Descripción general
La prueba de amiloide A sérico (SAA) mide los niveles circulantes de esta proteína de fase aguda, producida principalmente por los hepatocitos en respuesta a la interleucina-6 y otras citocinas durante la inflamación. Actúa como opsonina, participa en el transporte del colesterol durante la inflamación y modula las respuestas inmunitarias. Los niveles elevados de SAA indican inflamación aguda o crónica, infección, traumatismo o daño tisular, mientras que los niveles bajos sugieren la ausencia de actividad inflamatoria significativa. Es clínicamente útil como marcador sensible y no específico que puede superar a la proteína C reactiva (CRP) en algunas infecciones y para monitorear la actividad de las enfermedades inflamatorias cuando se combina con otros biomarcadores.
Usos clínicos
- Monitorear la gravedad de las infecciones y la respuesta al tratamiento con antibióticos.
- Evaluar la inflamación en la artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunitarias.
- Evaluar el riesgo cardiovascular en afecciones inflamatorias.
- Diagnosticar y monitorear la amiloidosis de tipo AA.
- Diferenciar las infecciones bacterianas de las virales en entornos de investigación.
Tipos de muestras
- Suero.
- Plasma (con EDTA o heparina).
Métodos de medición
- Ensayo inmunoturbidimétrico.
- Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
- Nefelometría.
- Analizadores automatizados de química clínica.
Preparación para la prueba y factores influyentes
- No es necesario estar en ayunas.
- La inflamación aguda, las infecciones, las cirugías o los traumatismos elevan rápidamente los niveles.
- Los niveles aumentan entre 6 y 12 horas después del estímulo inflamatorio.
- Los corticosteroides y los medicamentos antiinflamatorios disminuyen los niveles de SAA.
- Los polimorfismos genéticos afectan los niveles basales.
Sinónimos
- Proteína amiloide A sérica.
- SAA1/SAA2 (isoformas de fase aguda).